秉心试药小程序报名

控制不佳的重度哮喘患者招募，免费治疗
【药物名称】TQC2731注射液
【用药时程】4周为一个周期，从第0天开始给药，直到第48周
【患者获益】
1、个人信息将受到绝对的保护
2、研究药物免费
3、研究期间相关检查免费
4、一定的交通补助
5、就诊知名三甲医院，全程专家团队跟踪服务
6、患者可以在研究过程中的任何时间选择退出研究
7、交通补贴单次200元，营养补贴单次200元（具体报销政策以当地政策为准）

【所需资料】
1年及以上哮喘确诊证明

【入选标准】
(1）年龄在18~75周岁（包括临界值），性别不限；
(2）有记录表明在访视1前至少12个月医生诊断为哮喘，并且在访视1前至少6个月，根据 GINA 指南（ GINA 2017),接受医生处方哮喘控制药物中高剂量 ICS 的受试者，此外，根据标准治疗，要求至少接受一种其他维持哮喘控制用药，如 LABA 、 LTRA 、茶碱、 LAMA 、色甘酸钠等；
．必须有记录表明在访视1前至少3个月接受中高剂量 ICS 总日剂量治疗。 ICS 可包含在 ICS / LABA 复方制剂中；
．必须有记录表明在访视1前至少3个月使用其他哮喘控制药物；
(3）有以下任一证据记录证明患有哮喘：访视1前的12个月内有可逆性检测FEV1≥12％和≥200mL的历史记录。或者访视2或访视2a时，筛选期间 BD （沙丁胺醇）后可逆性检测FEV1≥12％和≥200mL（给予4喷沙丁胺醇后15-30mi n );
(4）有记录表明在访视1前的12个月内发生过至少2次哮喘急性发作，其中至少有1次急性发作应在使用中高剂量 IC S 治疗期间；
(5）在访视2或访视2a时，早晨 BD 前FEV1