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招募癫痫患者 (不住院.14次现场访视，3次电话访视） 免费治疗 路费各种补助5400元
局灶起源癫痫伴有或不伴有局灶进展为双侧强直阵挛发作的患者

【入选标准】
以下标准筛选时必须全部符合方可纳入本研究:
√ 根据2017年ILAE癫痫发作分类，有明确诊断的局灶起源痴痫伴有或不伴有局灶进展为双侧强直阵挛发作(部分性发作癫痫伴有或不伴有继发性全身性发作)，确诊时间距筛选至少1年
√ 年龄在18~70岁(含界值)，性别不限;
√ 同意参加本试验并签男知情同意书的患者
√ 筛选前正在接受1-3种抗病痫药物，稳定剂量治疗至少4周(奥卡西平和非尔氨酯除外)，癫痫未获得充分控制;
√ 在筛选前4周内，患者至少发生4次局灶起源癫痫伴有或不伴有局灶进展为双侧强直阵挛发作:
√ 患者或照护者能够按规定填写受试者日记卡:
√ 根据研究者的判断，受试者能够遵守研究方案(如，有理解能力并且能填写受试者日记卡、访视计划或用药)。

【排除标准】
以下标准筛选时必须全部不符合方可纳入本研究:
√ 知觉保留的局灶起源非运动性癫痫(简单非运动性部分性癫痫发作);
√ 全面性起源癫痫或未知起源癫痫(原发性全身性发作癫痫);商痫发作太过频繁，无法准确计数:
√ 筛选前3个月内有廊痫持续状态或丛集发作(30分钟内癫痫发作3次或3次以上)史:
√ 筛选前2年内有非商痫性发作史
√ 筛选前1个月内接受过奥卡西平或非尔氨酯治疗;
√ 筛选前1个月内接受过中药或中药复合制剂抗廊痫治疗;
√ 筛选前苯二氨卓类药物使用≥2次/周(除外长期使用苯二氢卓类药物作为抗癫痫治疗的情况)
√ 筛选前迷走神经刺激植入体内时间不足6个月或已达到6个月但参数固定不足1个月的患者:
√ 筛选前1年内使用过氨己烯酸，但无视野检查报告，包括标准静态(Humphrey或Octopus)或动态视野检查(Goldman)，或这些检查结果异常;
√ 筛选前1个月内接受过醋酸艾司利卡西平治疗:
√ 携带HLA-B*1502基因;
√ 已知对卡马西平，奥卡西平等甲酰胺衍牛物过敏:已知存在进行性神经系统疾病;
√ 重大精神疾病(如精神分裂症病史或自杀企图史):
√ 相关实验室检查异常，如:钠